過去幾十年被遺忘的抗生素可能是超級細菌殺手

大約80年前開發的一種抗生素在被遺棄和遺忘之前可以再次提供令人興奮的新解決方案，這次是新出現的威脅耐藥超級細菌。

我們今天使用的殺菌藥物有一半是近一個世紀前在抗生素的“黃金時代”發現的化合物的變體。

一種叫做鏈霉素的孤立在 1940 年代，因其在治療由所謂的革蘭氏陰性細菌引起的感染方面的潛力而引起人們的注意。

與革蘭氏陽性細菌不同，這些微生物缺乏許多抗生素靶向的堅固細胞壁。尋找替代方案一直是制藥行業的一大挑戰。

2017年，世界衛生組織（世衛組織）釋放最危險、最耐藥的病原體清單。大多數是革蘭氏陰性細菌。

但是，盡管鏈霉素有可能殺死細菌，但它并沒有成功。在最初的研究中，它被認為對人類腎臟的健康毒性太大，隨后被埋葬在科學文獻中。

今年，哈佛大學的病理學家詹姆斯·柯比（James Kirby）和他的同事正在重新挖掘它，以一個新名字探索它的潛力——諾蘇里辛.

“現在隨著多重耐藥病原體的出現，幾乎沒有任何活性抗生素可用于治療，現在是時候重新審視和探索我們以前忽視的潛力了，”柯比在五月告訴ScienceAlert。

Nourseothricin是由革蘭氏陽性土壤細菌制成的天然產品。它實際上是抗生素的混合物，具有單獨的名稱，例如鏈霉素F（S-F）和鏈霉素D（S-D）。

雖然nourseothricin和S-D在實驗室中顯示出對腎細胞的毒性作用，但Kirby和他的同事現在已經確定S-F的情況并非如此。這種化合物在殺死耐藥革蘭氏陰性細菌方面仍然非常有效，但濃度無毒。

在小鼠模型中，S-F實際上設法殺死了一種細菌菌株，這種細菌已被證明對許多現有藥物具有抗藥性，所有這些都幾乎沒有毒性。

“土壤細菌在尋求維持自己的草皮的過程中，已經通過億萬年的進化找到了如何制造可以穿透革蘭氏陰性細菌盔甲的抗生素。鏈霉菌素是這場正在進行的軍備競賽的結果之一，“柯比說。

“這些化合物為穿透革蘭氏陰性病原體的防御機制提供了一種獨特的解決方案。

鏈霉素攻擊背后的確切細節尚不清楚，但似乎抗生素與革蘭氏陰性細菌結合，并以與其他藥物不同的方式擾亂其蛋白質制造機制。

如果研究人員能夠弄清楚如何，它可以幫助他們開發一類全新的細菌藥物，迄今為止已被證明具有高度抗藥性。

柯比和他的同事們已經開始探索如何增強天然鏈球菌素，如S-F，作為超級細菌殺手更好地發揮作用。

他說，他們“期待對這種具有歷史意義但長期被遺忘的抗生素重新產生興趣。

該研究發表在公共科學圖書館生物學.

本文的早期版本于 2023 年 5 月發布。

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