臨床試驗發現，抗淀粉樣蛋白藥物可能會延緩高危人群的阿爾茨海默病癥狀

一種減緩疾病進展的方法阿爾茨海默病對于尚未出現癥狀的易感人群，患者也可能會延遲發病。

剛剛發布的結果是臨床試驗在一種針對淀粉樣蛋白斑塊堆積的實驗性藥物上表明，如果足夠早地采取這種治療，這種治療確實可以阻止認知能力下降。

“我現在非常樂觀，因為這可能是第一個臨床證據，表明什么將成為預防阿爾茨海默病風險的人。”說華盛頓大學神經學家和資深作者 Randall J. Bateman。

“不久的某一天，我們可能會推遲數百萬人患阿爾茨海默病的時間。”

該試驗涉及 73 名患有顯性遺傳阿爾茨海默病的志愿者，這種病是由增加淀粉樣蛋白產生的基因引起的。盡管這些突變僅占所有阿爾茨海默病病例的 1%，但它們使病情的發展到他們 50 多歲時，這幾乎是肯定的。

2012年，開始研究基于兩種組合的療法的潛力抗體減緩沒有或有輕微認知能力下降的個體的疾病進展。

雖然3 期臨床試驗未能影響兩組的癥狀，其中一種藥物 – gantenerumab – 似乎導致病理本身得到顯著改善。

受到蛋白質標志物下降的臨床跡象的鼓舞，研究人員繼續研究更高劑量的治療是否會產生影響。

具有較高風險突變的參與者被邀請繼續參加試驗并接受藥物，無論他們最初是否在僅接受安慰劑以前。

由于臨床試驗達到既定目標，但對 gantenerumab 影響的分析表明它仍然具有潛力。

在那些在試驗期和延長期都服用該藥物的人中，他們出現癥狀的風險降低了一半。效果甚至可能更加顯著——無癥狀群體心理健康下降的風險只會隨著年齡的增長而增加。

隨著時間的推移，自 2012 年以來服用該藥物的人與只服用幾年的人之間的比較可能顯示延遲的可能性更大。

“這項研究中的每個人都注定會患上阿爾茨海默病，其中一些人還沒有，”說貝特曼。

“我們所知道的是，至少有可能延緩阿爾茨海默病癥狀的出現，讓人們過上更多年的健康生活。”

以這種方式使用抗體并非沒有風險。Gantenerumab 和類似治療與微小出血和腫脹在大腦中，在極少數情況下可能會致命。微出血也是已知會增加隨著阿爾茨海默病的進展。

其他下一代抗淀粉樣蛋白治療已在美國獲得批準用于治療有阿爾茨海默病癥狀的個體，可能會為他們的生活增加多年的認知改善。

時間會證明一切那些期待神經退行性變在未來幾十年也可以給予緩刑.但有跡象表明研究人員正走在正確的軌道上，這看起來越來越積極。

這項研究發表在柳葉刀神經病學.

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