科學家發現了一種似乎可以限制HIV感染的遺傳變異

極少數人天生對艾滋病毒感染，科學家想知道為什么。

現在，一個國際研究小組在非洲血統的人中發現了一種新的遺傳變異，這種變異似乎限制了感染后的HIV復制。

雖然需要更多的研究來證實他們的發現，但這一發現是艾滋病毒研究向前邁出的一大步，長期以來一直忽視非洲人口。

“這些發現可以解釋為什么這些人群中的某些人的病毒載量較低，這會減慢病毒從復制和傳輸，”說來自澳大利亞珀斯默多克大學的病理學家和研究作者Simon Mallal。

這一發現來自對近3，900人的綜合分析，也可能為開發新的抗病毒藥物鋪平道路。先前發現的遺傳變異已經完成過去。

今天，艾滋病毒影響了大約全球3900萬人，雖然很清楚病毒不會以同樣的方式影響每個人。但除了遺傳吸蟲一種名為CCR5的基因，其他已知的遺傳變異被認為對HIV具有一定的抵抗力并不總是經得起推敲當科學家試圖復制結果時。

更重要的是，遺傳研究主要在高加索人口歐洲血統，而大多數感染發生于非洲,壓倒性的影響非洲血統的人.

研究人員最近開始研究非洲人口。2021 年，博茨瓦納發現了基因變異，這些變異似乎使人更容易感染艾滋病毒感染或推動疾病進展。

在這項針對非洲HIV-1（最常見的病毒類型）感染者的新研究中，研究人員發現了相反的結果：16個基因變異的集合似乎限制了HIV的復制。

這些變異聚集在1號染色體上稱為CHD1L的基因周圍。在最慢性感染時期，一種特殊的基因替代在與低水平病毒相關的變異列表中名列前茅。

這是個好消息，因為這個級別被稱為設定點病毒載量，是慢性 HIV 感染中傳播風險和疾病進展可能性的指標。

“通過研究非洲血統的大量樣本，我們已經能夠識別出一種新的遺傳變異，這種變異只存在于這個人群中，并且與較低的HIV病毒載量有關。說Paul McLaren，加拿大國家微生物學實驗室HIV遺傳學研究科學家。

邁凱輪及其同事估計在4%到13%之間的非洲血統的人攜帶CHD1L中排名最高的變體。

雖然研究人員還不知道CHD1L如何控制病毒載量，但他們渴望找到答案，因為它可能會導致新的治療選擇。

“每當我們發現有關艾滋病毒控制的新事物時，我們都會了解有關病毒的新知識以及有關細胞的新知識。說劍橋大學病毒學家Harriet Groom。

進一步調查，研究人員發現，如果在巨噬細胞（一種眾所周知的HIV-1宿主）中關閉CHD1L，HIV復制就會增加。然而，在T細胞中沒有效果，T細胞是另一種類型的免疫細胞，HIV通常會在其中復制。

盡管這一發現很有希望，但研究人員很清楚，對HIV的遺傳耐藥性很可能涉及復雜的交互在兩個或多個遺傳變異之間，而不是一個特殊的怪癖。

目前還不清楚遺傳學在多大程度上導致了HIV感染的變異性。

系統性和社會因素，例如種族不平等和獲得治療的機會，也會影響哪些群體更有可能被診斷出患有艾滋病毒，艾滋病毒進展到多快艾滋病，或者病毒是否控制在低于可以傳播給其他人的水平。

該研究已發表在自然界.

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