持續疲勞的人數可能很快就會翻一番。原因如下。

肌痛性腦脊髓炎（ME），通常也稱為慢性疲勞綜合征（CFS），已經影響數千萬全世界的人。但根據新的研究，在不久的將來，我們可能會面臨兩倍的病例。

來自德國一個團隊的一項研究，發表在內科，說持久效果之新型冠狀病毒肺炎（COVID-19）對許多人來說，這意味著他們可能符合 ME/CFS 的診斷標準。雖然目前尚不清楚長期 COVID 和 ME/CFS 是否相同，但它們具有足夠的相似之處，這意味著 ME/CFS 病例數可能會在未來幾年大幅上升。

臨床上，ME/CFS 被定義為持續至少六個月的疲勞，以及對運動的不耐受。然而，到目前為止，還沒有可靠的方法來測試這種疾病及其不同的表現。

這就是奧地利維也納醫科大學專家的一項相關研究的用武之地。第二項研究已經確定了血液中可能與ME / CFS相關的生物標志物 - 測試可以尋找的特定生物標志物。

“在我們的研究中，我們看到ME / CFS患者的免疫學評估至關重要，”說來自維也納醫科大學的免疫學家Eva Untersmayr-Elsenhuber。

生物標志物在39名成年人的樣本中區分了兩組不同的ME / CFS患者：免疫系統較弱的人和腸壁有問題的人。

兩種健康并發癥之前已鏈接對 ME/CFS 和長期 COVID 沒有對關系的性質得出任何明確的結論。在這種情況下，免疫缺陷患者表現出一種叫做C4a的蛋白質水平降低，而那些沒有免疫缺陷的患者則有腸道問題和更高水平的C4a。脂多糖結合蛋白（LBP）。

只要 ME/CFS 作為一種健康狀況被調查，就一直存在關于其與病毒感染的潛在聯系.盡管許多患有這種疾病的人不容易回憶起以前的疾病時期，但相當多的人在屈服于病毒，暗示了潛在原因。

“患有免疫缺陷的患者的特征是先天免疫功能改變，”說Untersmayr-Elsenhuber。“在免疫系統完整的ME / CFS患者中，腸道屏障功能降低。

通過在未來測試這些蛋白質，衛生專業人員可能能夠更好地了解ME / CFS診斷背后的一些問題，并針對個人更具體地定制治療方法。它還使研究人員能夠更仔細地研究 ME/CFS 的不同變體——那些可能由炎癥反應引發的變體，以及那些可能由腸漏問題引發的變體。

我們距離正確理解 ME/CFS 如何開始或如何治愈它還有很長的路要走，但這是進步。隨著 COVID 的持續產生衰弱的影響在全球數千萬人身上，像 ME/CFS 這樣的疾病似乎是由病毒在好轉之前可能會變得更糟。

“需要使用標準化的檢測方法，以迅速將研究轉化為臨床，”寫研究人員在他們發表的論文中。

“這確保了以工作臺到床邊為導向的方法的定義，使基于證據的ME / CFS診斷和治療普遍適用于患者。

該研究已發表在臨床醫學雜志.

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